Reingreso al mercado de Clobazam y Fenitoína: un avance para pacientes epilépticos
Las presentaciones disponibles son Clobazam en tableta de 10/20 mg y Fenitoína suspensión 25 mg/mL.
Medicamento imagen de referencia. Foto: Getty Images. / phanthit
El Ministerio de Salud y Protección Social, en colaboración con el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) y la Superintendencia Nacional de Salud, anunciaron el reingreso al mercado de los medicamentos Clobazam y Fenitoína en suspensión.
Esta decisión se enmarca en la cuarta mesa de seguimiento sobre la disponibilidad de medicamentos para la epilepsia, parte del Sistema de Monitoreo de Abastecimiento de Medicamentos.
Durante la mesa de trabajo, que reunió a organizaciones de pacientes y actores clave de la cadena de suministro, se compartió información relevante sobre la disponibilidad de estos medicamentos:
- Clobazam: Humacao Pharmaceutical S.A. (Obax®) y Sanofi Aventis Colombia S.A. (Urbadan®) confirmaron la disponibilidad de Clobazam en tabletas de 10 mg y 20 mg. La distribución normal de este medicamento se reanudó en septiembre de 2024.
-Fenitoína:Aspen Colombiana S.A. anunció el retorno de la comercialización y el reinicio de la distribución de la Fenitoína en suspensión 25 mg/mL desde inicios de octubre de 2024.
Durante la sesión, la Supersalud presentó un análisis de los grupos de pacientes con epilepsia pertenecientes a las Entidades Promotoras de Salud (EPS) intervenidas. Este análisis incluyó datos sobre el número de diagnósticos, medicamentos formulados y las barreras de acceso identificadas. El objetivo es ofrecer una visión clara sobre la prestación de servicios para esta población, con planes de ampliar el estudio a otras EPS en las próximas semanas.
Además, se acordó continuar trabajando en conjunto con los pacientes para fortalecer el acceso a tratamientos sin barreras
