Aprueban análisis de sangre para detectar el cáncer de colon: ¿qué tan efectivo es?

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó un nuevo análisis de sangre, llamado Shield, para la detección de cáncer de colon. Sin embargo, este test, desarrollado por Guardant Health, busca reemplazar las colonoscopias, pero ha generado entusiasmo entre los médicos debido a su potencial para aumentar la tasa de detección de este tipo de cáncer.

En entrevista con La W Craig Eagle, director médico jefe en Guardant Health, explicó cómo funcionará este test y qué tan efectivo puede ser.

Inicialmente, comentó que “el test funciona a través de un examen de sangre que evalúa el ADN de las personas y busca alguna anomalía, alguna presencia de cáncer y lo detecta. Es tan efectivo como otros exámenes que se usan para detectar este tipo de enfermedades”.

Asimismo, indicó que es la primera vez que una prueba de sangre es aprobada, “es un procedimiento fácil y los doctores podrían implementarlo en los exámenes de rutina para así detener este tipo de cáncer de manera temprana”.

Por otra parte, resaltó que la prueba está diseñada para detectar de manera temprana el cáncer de colon, “hay una mejor posibilidad de sobrevivir si se detecta de manera temprana, en la colonoscopia pueden buscar un mejor tratamiento, pero el examen de sangre es una manera más fácil de detectar el riesgo que tiene una persona de desarrollar el cáncer de colon”.

Por último, señaló que, si se detecta de manera temprana, el cáncer de colon puede superarse, “pero si se detecta en etapa avanzada, solo el 14% sobrevive, entonces el examen busca detectar esas anomalías en el ADN y enviar la señal al paciente para que se haga una colonoscopia”.

Escuche la entrevista completa a continuación: