MinSalud dejó en firme la declaratoria de interés público del Dolutegravir
Se inicia ahora en cabeza de la Superintendencia de Industria y Comercio (SIC) el proceso de otorgamiento de la mencionada licencia, que permitirá el acceso de las personas que viven con VIH en Colombia.
Imagen de referencia. Foto: GettyImages / Kinga Krzeminska
En un paso crucial para garantizar el acceso equitativo a tratamientos esenciales para personas que viven con VIH en Colombia, la declaratoria de interés público del medicamento Dolutegravir ha quedado en firme. Este anuncio, realizado en el marco del Día Mundial contra el VIH/Sida el pasado 1 de diciembre, se traduce en un avance significativo en la respuesta efectiva frente al VIH/Sida en el país.
El Ministerio de Salud y Protección Social emitió las Resoluciones 2022, 2023 y 2024 del año 2023, desestimando los recursos de reposición presentados por diversas entidades, incluyendo Viiv Healthcare Company, Shionogi & Co., LDT, Glaxosmithkline Colombia S.A, Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo (AFIDRO), y Reyes y Reyes Abogados. Estos recursos estaban dirigidos contra la Resolución 1579 de 2023, que declaró razones de interés público para someter la patente 07115501A del medicamento Dolutegravir a licencia obligatoria en la modalidad de uso público no comercial (uso gubernamental).
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La Superintendencia de Industria y Comercio (SIC) liderará ahora el proceso de otorgamiento de la licencia obligatoria, allanando el camino para que las personas que viven con VIH en Colombia accedan a la alternativa farmacológica de primera línea recomendada por la Organización Mundial de la Salud.
El Dolutegravir ha sido destacado por su menor incidencia de efectos adversos y menor riesgo de generar resistencia en comparación con otras opciones disponibles. Según el análisis del Comité Técnico, el tratamiento anual con Dolutegravir (TIVICAY® 50 mg) tendría un costo significativamente más bajo que otras alternativas, lo que permitiría atender a un mayor número de personas.
El Ministerio de Salud y Protección Social prevé atender con este medicamento a la población residente en el país, priorizando a grupos específicos como la población migrante venezolana (regular e irregular), personas recién diagnosticadas con VIH, aquellos con falla virológica, y aquellos que requieren profilaxis post exposición.