Juez federal suspende prescripción y uso de una píldora abortiva en EE.UU.
La suspensión la realizó el juez Matthew Kacsmaryk.
Bandera de Estados Unidos imagen de referencia. Foto: Getty Images / Clari Massimiliano
Un juez federal en Texas, Estados Unidos, emitió este viernes 7 de abril un fallo revocando la aprobación de la píldora abortiva mifespristona a nivel nacional.
El juez federal Matthew Kacsmaryk ordenó que se anulara la aprobación que la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) dio al fármaco en el año 2000.
El fallo, no obstante, da a los representantes legales del Gobierno de Joe Biden un periodo de una semana para apelar la decisión.
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En el texto judicial, el juez alega que la FDA violó el procedimiento adecuado al dar su aprobación a la mifepristona y que no tuvo en cuenta las “impacto negativo” del fármaco en la salud de las personas que lo toman.
“La FDA falló por completo en considerar un aspecto importante del problema al omitir cualquier evaluación de los efectos psicológicos del fármaco o una evaluación de las consecuencias médicas a largo plazo del fármaco”, escribió el juez Kacsmaryk en el documento.
La FDA dio su aprobación a la mifepristona como un método abortivo en 2000. Junto con el misoprostol, los dos fármacos son conocidos como la “píldora abortiva” o el aborto medicado.
Desde que la Corte Suprema de EE.UU. revocó el fallo Roe v. Wade, que protegía el acceso al aborto a nivel nacional en junio del año pasado, el uso de estas dos píldoras ha aumentado, según datos de la Instituto Guttmacher.
Según el reporte de esta organización, los abortos medicados correspondieron en 2022 al 54 % de todos los abortos en el país.
El gobierno del demócrata Joe Biden “está totalmente en desacuerdo con la decisión” del tribunal, explicó el fiscal general y secretario de Justicia, Merrick Garland, en un comunicado. Dijo que el fallo “contraviene la opinión experta de la FDA (la agencia federal que decide sobre los medicamentos, ndlr), dictada hace más de dos décadas, de que la mifepristona es segura y eficaz”.
Para la vicepresidenta estadounidense, Kamala Harris, esta “decisión sin precedentes de hoy amenaza los derechos de las mujeres en el país a tomar decisiones sobre su salud y su capacidad a acceder a los medicamentos recetados por sus médicos”.
